信达生物：IBI363/TAK-928第三项关键注册临床研究完成首例受试者给药_财经资讯

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2026-08-06 13:40:19

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8月6日，信达生物制药集团宣布，其全球首创PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白IBI363（武田制药研发代号：TAK-928）联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌（CRC）的关键注册临床III期研究，完成首例受试者给药。（公司公告）

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