长春高新(000661.SZ)如何摆脱对生长激素收入依赖,始终备受市场高度关注。现如今,长春高新也加入了对外授权交易热潮中。
近日,长春高新宣布,下属公司上海赛增医疗科技有限公司(以下简称“赛增医疗”)已与美国生物医药公司Yarrow Bioscience,Inc.正式签署独家许可协议。
根据协议,赛增医疗将自主研发的人源化促甲状腺激素受体(TSHR)拮抗型单克隆抗体GenSci098(YB-101)在大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权利,授权给Yarrow。
赛增医疗预计可获得1.2亿美元首付款及近期开发里程碑款项(包括7000万美元不可退还、不可抵扣的首付款,及后续5000万美元的近期开发里程碑款项),并将有资格获得与特定研发、监管及商业化有关的里程碑付款。赛增医疗将有权就本次独家许可至多获得13.65亿美元里程碑付款,后续产品上市后并有权获得超过净销售额10%的销售提成。
GenSci098用于甲状腺眼病的临床试验早在2024年8月于中美两国获批开展;用于治疗格雷夫斯病(又称弥漫性毒性甲状腺肿)的临床试验申请,也已于2025年10月获得中国药监局的批准。

赛增医疗是长春高新控股子公司长春金赛药业有限责任公司(下称“金赛药业”)的全资子公司。当前,长春高新持有金赛药业股权比例也高达99.5%。
长期以来,主营生长激素的金赛药业一直是长春高新的“利润奶牛”。如2025年前三季度,长春高新实现营业收入98.07亿元,归属于上市公司股东净利润11.65亿元。这里面,金赛药业就给长春高新贡献了约83%的营收以及99.5%的净利润。
然而,在生长激素竞争加剧的背景下,金赛药业业绩增长出现乏力。今年前三季度,长春高新归属于上市公司股东净利润同比下降58.23%,原因之一也跟金赛药业自身净利润下滑近五成有关。
对于这次对外授权交易,长春高新总经理、金赛药业创始人总经理、首席科学家金磊表示,目前,公司正从单一生长激素业务迈入“三驾马车”(生长激素、创新药、研发授权收入)齐驱、多元业务共生共长的新阶段。这是金赛药业首个对外授权管线,标志着公司战略转型迈入实质性兑现阶段,也彰显了金赛药业全球化发展战略的潜力。
“本次签约的适应证甲状腺眼病和格雷夫斯病(又称弥漫性毒性甲状腺肿)市场空间广阔,北美与亚太地区合计占据全球市场份额超65%。我们将GenSci098创新资产在大中华区以外的全球开发与商业化权益,授权给北美合作伙伴。双方将依托各自优势,形成协同效应,对标国际最高研发标准,共同加速该管线的全球开发,充分挖掘其商业潜力。”金磊这样表示。
今年10月底,在长春高新的电话会上,公司方面曾表示,公司BD(商务拓展)核心策略为依托积极、良好的临床前或临床数据,通过与海外企业合作开发、授权开发推进国际化布局。