文/佑尚

以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术企业——百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（下称“百奥赛图”）即将登陆A股科创板。在获得中国证监会发行注册批复一个月后，公司启动发行，将于11月28日申购。

公开资料显示，百奥赛图成立于2009 年，并已于2022年在香港联交所成功上市。公司总部位于北京，在中国（江苏、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，全球员工超过1000人。

近年来，在人口老龄化、慢性病发病率上升及新兴市场医疗需求释放等因素的驱动下，全球生物医药市场规模持续保持增长势头。据弗若斯特沙利文预测，全球生物医药市场规模将在2031年增长至7021亿美元，2024—2031年的复合年增长率约为8.8%；中国医药市场更是保持着超过全球医药市场的增速，预计将在2031年增长至11209亿元，2024—2031年的复合年增长率约为11.5%。

百奥赛图以平台化能力加速全球创新药物的发现与临床前开发，致力于成为全球新药发源地。近年来，在保持较高可控研发投入的同时，公司业绩表现持续向好，发展势头强劲。

招股书显示，百奥赛图2025年上半年营收6.21亿元，同比增长51.5%，净利润4800万元，已超过去年全年水平，经营现金流全面转正，展现出强劲的自我造血能力。其中，靶点人源化小鼠业务收入2.74亿元，同比增长56.1%，毛利率高达79%。抗体分子转让开发业务收入达1.63亿元，同比增长38%。

此次科创板IPO，将是百奥赛图发展历程中的重要一步，公司拟募集资金11.85亿元，主要用于药物早期研发服务平台建设项目、抗体药物研发及评价项目、临床前研发项目以及补充流动资金，募投项目的实施将助力公司巩固在全球生物医药产业链中的核心地位。

据了解，抗体新药的研发过程漫长而复杂，其成功与否取决于两个关键环节：一是能否找到成药性好、高质量的抗体分子；二是能否找到精准的模拟疾病发生并进行药效评价的靶点人源化小鼠模型。

过去十余年来，百奥赛图围绕这两个关键难题持续攻关，构建出全球领先的“双引擎平台”体系。

依托自主研发的基因编辑技术，公司打造了基于全人抗体小鼠RenMice®的“千鼠万抗”真实全人抗体序列库，已针对1000余个潜在可成药靶点构建超过百万条实验级全人抗体序列，为创新药研发提供丰富且高度确定的源头分子。平台覆盖单抗、双抗、双抗-ADC、纳米抗体等多类型药物形式，并持续与合作伙伴一起向AOC、ADC联合策略及体内 CAR-T 等前沿疗法延伸。截至2025年上半年，公司累计签署约300项抗体合作协议，成为全球抗体药物研发的重要合作伙伴。

在评价体系方面，自2014年起，百奥赛图率先构建全球规模领先的靶点人源化小鼠模型库，突破物种差异带来的研发瓶颈，为双抗、ADC、核酸药物及细胞疗法等多类型药物提供精准的体内验证工具。公司已开发数千种基因编辑模型（其中1700+为靶点人源化模型），覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、神经等核心疾病领域。中美两地 AAALAC 认证的实验动物设施年产能可达约80万只，每年新增200—300款模型，为全球药企提供持续、标准化、规模化的临床前评价支撑。

百奥赛图依托“源头抗体分子库+靶点人源化小鼠库”双核心平台，加速全球合作伙伴新靶点、新机制与新疗法的研发进程，推动行业从探索式研发迈向更高确定性的成药时代。

传奇投资者巴菲特曾表示，有无护城河是选定投资目标的重要评判标准。护城河是保护企业不被竞争所累的一道屏障，也是一种持续的防御举措。

作为一家创新产品型公司，百奥赛图坚持通过研发构筑靶点人源化小鼠、抗体分子等业务的技术壁垒，形成独特业务模式，实现可持续快速发展。专利布局方面，截至2025年6月底，公司已累计获得195项授权专利，提交496项专利申请。这些技术、方法和知识产权共同构筑起坚实的护城河，也为其在国际BD谈判中提供了议价优势。

编辑：孔德瑄