英矽智能再冲港交所:AI制药光环下的长跑者,能否跨越“死亡之谷”? 英矽智能ai制药第一股 英矽智能估值200亿
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2025-05-09 14:38:41
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21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道

继先前的挫败之后,顶着AI制药“第一股”的光环,英矽智能再次宣布递表港交所,赴港上市。

5月8日,港交所官网显示,英矽智能(Insilico Medicine)递交港交所上市申请,摩根士丹利、中金公司、GFSHK为联席保荐人。这并非英矽智能首次冲刺港股IPO。早在2023年6月27日,英矽智能递表港交所,2024年3月27日,英矽智能再次向港交所提交上市申请。

根据招股书,英矽智能成立于2014年,2019年落地上海浦东,凭借生成式AI技术快速崛起。其核心业务涵盖自研管线开发、AI平台授权以及跨领域合作三大核心领域,并成功构建了从靶点发现直至临床验证的完整产业链条。

2018年至今,英矽智能进行了8轮融资,2025年2月完成超1亿美元E轮融资,投后估值约13.31亿美元。财务方面,于2022年度、2023年度、2024年度,英矽智能的收入持续增长,分别为约3010万美元、5120万美元、8580万,2022年至2024年收入增长率为185%。毛利率分别为63.4%、75.4%、90.4%。经过调整,亏损额持续减少,分别为7080万元、6740万元、2270万元。

此次上市,英矽智能拟将募资金额用于:为关键临床阶段管线候选药物的进一步临床研发提供资金;开发新的生成式AI模型及相关的验证研究工作;进一步开发及扩展自动化实验室;为早期药物发现及开发的研发提供资金;用作营运资金及其他一般企业用途。

有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示,本次英矽智能递表港交所距离其首次递表已过去近两年。从业务布局、技术突破到商业化争议,这家明星企业的上市之路,折射出AI制药行业的机遇与挑战。

“ 英矽智能的生成式AI技术虽具创新性,但面临数据壁垒挑战。”该分析师指出,在医疗领域,尽管AI制药发展迅速并取得了一定成果,但在商业化应用方面仍面临技术、数据、法规和市场接受度等多重障碍。

这也意味着,尽管技术突破与资本追捧为其戴上光环,但对英矽智能而言,临床数据、盈利模式与生态协同的挑战仍如达摩克利斯之剑高悬。

AI驱动产业扩张

伴随着AI技术的发展,制药领域正在迎来“百年难得的历史性机会”,这也催生了“AI+制药”产业的不断扩容。

根据市场报告,AI技术的应用有望将临床新药研发的成功率从12%提升至约14%,从而为生物制药业节省约10亿美元的研发经费。AI在制药领域呈现的高效率,一度被认为能颠覆传统流程,AI制药赛道也曾因此受到资本热捧。

另据智药局的监测数据,2022年全球AI+药物研发领域共发生144起融资事件,累计融资金额达到62.02亿美元,这一数字较2021年有所增长,显示出该领域在全球生物医药领域中的重要性和资本市场的青睐。但2023年间,104起AI+药物研发相关融资总金额为36.01亿美元,同比下降42%,一级市场已有趋缓之势。但2024年全球AI+药物研发相关融资总事件达到128起,总金额为57.95亿美元(约人民币416.4亿元), 融资金额大增61%,资金量接近2022年的水平,市场回暖。

不过,对比国际,国内大部分AI制药企业尚在早期融资轮次。据不完全统计,在超过90家AI制药企业中,除成功上市的晶泰科技和已递交招股书的英矽智能外,进入C轮融资的屈指可数,包括药物牧场、深势科技等6家,B+轮融资的包括红云生物和奕拓生物2家。

谈及目前AI制药市场现状,美富律师事务所上海办公室管理合伙人孙川日前在接受21世纪经济报道记者采访时表示,人工智能在两个方面发挥着重要作用:首先,它能在药物发现阶段帮助识别更佳的靶点;其次,通过人工智能设计临床试验方案,因为方案设计对于临床试验至关重要。如果方案设计不当,整个试验可能会遇到问题。

“在没有人工智能之前,方案设计是一个非常耗时、费力且成本高昂的过程。然而,人工智能的优势在于能够利用大量数据,并且随着数据量的增加,它能更有效地协助这一过程。”孙川指出,在市场交易中,人工智能的应用变得越来越普遍,这已成为一个明显的趋势。

在产业利好的大趋势下,英矽智能也在加速布局。ISM001-055(Rentosertib),一款强效选择性TNIK小分子抑制剂,是英矽智能目前进展最快的临床阶段资产。该药物在2024年8月成功完成在中国的IIa期临床试验,并于同年10月公布了积极的顶线数据,显示了良好的安全性和耐受性,以及在特发性肺纤维化(IPF)患者中观察到的剂量依赖性肺功能改善。

英矽智能计划接下来在中国开展ISM001-055用于特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期研究及在美国开展ISM001-055用于IPF适应症的IIb/Ⅲ期研究。ISM001-055已于2023年2月获得FDA授予的孤儿药资格认定,并于2025年4月获得药品审评中心用于治疗IPF的突破性疗法认定。

招股书称,根据弗若斯特沙利文的资料,该资产为同业公司中最先进的研发项目。相较于传统方法,英矽智能的Pharma.AI平台显著加速了药物发现流程,从新型TNIK靶点的识别到首次人体临床试验的启动,整个过程仅用了18个月的时间。除医药领域外,英矽智能将AI技术延伸至农业、新材料、兽医药物等领域。

万亿市场的“破”与“立”

“AI+制药”的模式虽然一定程度上提升了我国医药健康行业从业者的工作效率,但人工智能的融入过程也并非一帆风顺。

例如,就目前国内AI制药领域而言,最大阻碍是公共数据数量的局限。前述券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示,行业数据量是不够的。尽管目前人工智能技术在药物开发中已经发挥了重要作用,但相较于AI技术在其他领域的应用,其在药物研发领域的成果数量仍然有限。

此外,尽管现在整个AI制药发展趋势,从单一的小分子,一直拓展到新兴的ADC、抗体药物、细胞治疗、基因治疗这些药物类型上是一大趋势。然而,这些尝试往往并不能单凭AI一蹴而就,要将“AI+制药”模式推向创新疗法的前沿,仍需跨越一段不小的距离。

此前,英矽智能联席首席执行官、首席科学官任峰也在公开场合指出,自去年起,公司便开始运用人工智能技术辅助生物学家的工作,涵盖抗体药物、多肽药物等领域,相关算法已达到成熟阶段,并与数家国际企业展开合作。然而,从零开始创造,如何将生物药物转化为实际应用,仍需一段冗长的旅程。

“我们能够从头开始构建一个氨基酸序列,并赋予其活性,这通过暴力计算,分析其折叠结构和能量,相对容易实现。然而,将其转化为蛋白质药物或抗体药物的过程,仍然任重而道远。”任峰指出,这是因为存在诸多挑战,如免疫原性问题、是否会产生聚集等,这些问题并不能仅凭设计出具备结合能力的序列就迎刃而解。

这也意味着,AI制药全面落地仍需经历一段漫长的道路。上述分析师也指出,AI制药还需面临多个挑战。一方面,临床二期存“盲盒”风险。 临床二期,这一新药研发的关键阶段,常被誉为“死亡之谷”,其失败率高达60%,令人瞩目。若临床试验数据未能达到预期,AI制药领域的相关企业可能会因此遭受股价暴跌的严峻打击。另一方面,我国医疗数据呈现出分散且标准化程度不高的现状,尽管众多AI制药企业已通过自建实验室积极积累数据,但与国际大型药企相比,其数据库规模仍然相对薄弱。

英矽智能招股书也坦言,其AI模型依赖“不完整、不一致”的外部数据,可能影响预测准确性。

此外,AI制药企业还需打破资本依赖与盈利困局。目前,不少AI制药企业高度依赖融资输血,若IPO受阻,现金流压力将陡增。

“当前,业界正致力于探索如何借助AI生成临床研究的分析报告,如何在海量数据中寻找潜在答案,加快与监管机构的沟通,以及如何利用AI进行数据分析等。我们正在尝试这些方法,期望未来能够将AI真正融入临床研发的每一个环节中。然而,要实现AI在临床开发中的广泛应用,我们还需克服诸多环节壁垒。”该分析师说道。

AI制药的商业化前景不仅取决于技术渗透的深度,还受到监管协同和支付端改革的共同影响。根据麦肯锡的预测,到2030年,随着AI技术全面渗透药物研发领域,预计市场规模将达到5300亿美元。此次,英矽智能若成功上市,其表现将深刻影响资本对AI制药赛道的信心。这是一场关乎技术创新与商业理性的长跑,而哨声刚刚响起。

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