复星医药：药品的引进来和走出去｜ 2025华夏ESG实践十佳案例 复星医药出海 复星出口欧洲药品
文/华夏ESG观察联盟
企业介绍
上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家全球化的医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过联营公司国药控股覆盖到医药商业领域。
创立30多年来，复星医药的核心业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。目前，复星医药已形成开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，持续推进创新转型与创新产品的开发落地，解决未被满足的临床需求。
实践案例
复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等开放式创新模式，推动创新技术和产品的开发和转化落地，在血液瘤、乳腺癌、肺癌、血液瘤等领域持续推出创新产品，如中国首个生物类似药汉利康®、首个国产曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®等。在罕见病领域，截至2025年7月末，复星医药已有5款治疗罕见病药物上市，其他在研罕见病适应症达10项；自主研发的创新药复迈宁®于2025年5月获批双适应症，填补相关罕见肿瘤治疗空白，拓展患者治疗选择。
多年来，复星医药努力将国际领先技术和产品引入中国市场，实现产品本土化，提升优质医疗资源可及性。控股子公司复星凯瑞首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达®是中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，填补国内细胞治疗领域的空白。截至2024年底，奕凯达已累计惠及超过800例淋巴瘤患者。2023年10月，首台国内生产的达芬奇手术系统落地，中国成为美国以外全球唯一的达芬奇主机生产基地。2024年6月，直观复星总部及产业化基地落成启用，进一步加速达芬奇手术机器人的国产化进程，让优质医疗资源更可及。截至2024年底，达芬奇手术机器人为中国境内和港澳地区超67万名患者提供治疗。
复星医药致力于为全球患者提供医疗解决方案，持续提升药品在发展中国家的可及性。在全球范围内，疟疾持续危及人类健康及生命，特别是在撒哈拉以南的非洲，疟疾估计每分钟夺走1人的生命。复星医药通过药品供应、技术培训和本地化生产等多措并举，持续支持非洲地区公共卫生能力提升。复星医药自主研发的注射用青蒿琥酯是WHO推荐的重症疟疾治疗一线药物，截至2024年底，已累计救治超8,000万重症疟疾患者。2025年5月，复星医药科特迪瓦园区一期工程主体结构顺利封顶，提升了医药产品在当地的可及、可负担性。
专家点评：复星医药以卓越品质铸就行业典范，将“尊重生命、质量为先、精益求精、追求卓越”的质量方针深植于产品全生命周期。自主研发创新复迈宁填补相关罕见肿瘤治疗空白，斯鲁利单抗等新药闪耀国际舞台，让患者重燃希望，为生命健康护航，为行业树立标杆。（辛斌-SGS通标）
编辑：麻晓超