思诺金医药助力智翔金泰与Cullinan就BCMA/CD3项目达成超7亿美元海外授权合作协议 智翔金泰药品 智翔金泰制药
6月5日，智翔金泰（688443.SH）宣布，与纳斯达克上市公司Cullinan Therapeutics, Inc.（NASDAQ：CGEM；下称“Cullinan”）达成海外授权合作协议，启明创投孵化企业思诺金医药在本次交易中担任智翔金泰的交易顾问。
根据协议，Cullinan将获得智翔金泰抗BCMA×CD3双特异性抗体——GR1803注射液（Velinotamig）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）以外的全球开发、生产及商业化权益。智翔金泰将保留GR1803注射液在中国内地的开发、生产、商业化权益，并积极推进现有临床适应症的开发及在国内的上市。智翔金泰将获得Cullinan支付的2000万美元的首付款，最高达6.92亿美元的潜在里程碑付款，以及在大中华区外基于净销售额的分级特许权使用费。
本次智翔金泰与Cullinan的合作，将有望加速GR1803的全球研发进程，助力GR1803出海并推动创新成果惠及全球患者。此次合作标志着智翔金泰进一步深化全球化战略布局，同时也是公司创新转型的重要里程碑。
GR1803注射液是一款由智翔金泰自主研发的治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的双特异性抗体药物，注册分类为治疗用生物制品1类，作用靶点为BCMA和CD3。去年8月，GR1803注射液被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式纳入突破性治疗品种名单，目前处于2期临床试验阶段。
在本次独家许可交易中，思诺金医药任智翔金泰的BD顾问，提供了全程商务服务，包括国外数家生物医药公司和投资机构在内的不同的合作模式的选择，助力智翔金泰先后收到了数个投资协议。本项目由思诺金医药副总裁周思翔博士牵头，思诺金医药首席商务官JungLee博士和李晗博士组成BD服务团队，深度参与了数据包整理修改、项目推荐、项目尽调、商务条款谈判修订及合同谈判的各个关键环节，并在生命科学与医疗健康交易与谈判、合规、知识产权等多个领域，为客户提供了全方位、多层次的支持，充分展现了思诺金医药在完成生物医药跨境许可交易方面的卓越资源和业务能力。
思诺金医药成立于2022年3月，主要业务是助力生物医药企业海外授权合作。公司由资深BD专业人士创立，核心人员分别分布在中国上海，美国波士顿、旧金山。思诺金医药团队有丰富的BD经验，与美国和欧洲的各类型制药企业及投资机构有着广泛的联系和资源积累。
自成立以来，思诺金医药团队已经累计评估了超过300个项目，与国内20多家公司达成合作，助力3个项目完成交易。合作项目涉及小分子、大分子、ADC、细胞治疗、技术平台等，治疗领域包括肿瘤、自免、代谢、中枢神经系统等。
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