安旭生物拟5亿元扩产体外诊断试剂产能 新冠检测板块热度不减
受奥密克戎等变异毒株影响，全球疫情出现反复，新冠病毒检测企业再度回到聚光灯下，不获得二级市场的火热追捧，而在旺盛的市场需求驱动下，新一轮扩产已经在路上。
1月12日晚间，安旭生物(688075)发布公告，拟使用5.08亿元超募资金投建体外诊断试剂以及诊断仪器研发生产项目，以满足全球快速增长的即时检测试剂及检测仪器需求。
身处新冠检测试剂板块，安旭生物自1月6日来，5日内收获四个涨停，股价已翻倍。日前，公司发布业绩预告，预计2021年净利润为6.58亿元-7.9亿元，同比增长1.41%-21.69%。
5亿元扩产
公告显示，安旭生物本次投建的项目投资总额预计为5.08亿元，均来自于超募资金，建设周期约为2年。
事实上，前述项目是公司在首发募投项目技术上的新一轮产能扩张。2021年11月18日，安旭生物初登科创板，成功募集资金12亿元，其中净额10.56亿元，超募资金达5.97亿元。按照规划，募集资金拟用于年产3亿件第二、三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品（下称“年产3亿件体外诊断试剂及配套项目”）、体外诊断试剂及POCT仪器生产智能化技术改造、技术研发中心升级建设等项目，目前年产3亿件体外诊断试剂及配套项目已基本建成并正常投产。
安旭生物表示，全球对于即时检测的试剂以及检测仪器的需求大增，尤其是国外市场需求量巨大，项目建成后，将进一步扩大生产规模，提升产线的自动化水平。目前，公司境外销售常年占比超90%。据最新消息，安旭生物新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂（自测）已取得欧盟CE认证，可在欧盟市场进行销售。
本次扩产项目将由全资子公司浙江旭民生物技术有限公司实施，总建筑面积约8.5万㎡，将配备生产厂房、员工宿舍、地下室等建筑，拟新增设备预计 949 台（套）、软件9套。除新冠病毒检测外，安旭生物的即时检测试剂还可应用于毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检 测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测等多个领域。
检测试剂再获追捧
全球疫情反复，叠加近期奥密克戎变异毒株影响，检测试剂需求居高不下，再度点燃市场。近几日来，检测试剂板块大涨，安旭生物、奥泰生物、热景生物、东方生物等个股涨幅均超50%。
在生产层面，证券时报·e公司记者实探多家检测试剂生产企业，目睹了工厂满负荷生产、招工量激增的火热场景；消息面上，各大试剂厂商不断传来获得国际认证的消息，让国际市场更具想象空间。
2021年12月，安旭生物新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂（自测）取得欧盟CE认证，可在欧盟市场进行销售； 9月1日，博拓生物新型冠状病毒抗原自测试剂产品获得欧盟CE认证，10月15日其新冠病毒抗原自测试剂产品无得澳大利亚TGA认证； 热景生物的新冠病毒抗原检测试剂盒则较早获得了德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）用于居家自由检测的认证，并在2021年下半年先后获得欧盟CE以及英国MHRA、法国ANSM等经济体的自测注册/备案；九安医疗、东方生物和艾康生物的抗原自测试剂盒已获得美国FDA批准。不过，多家公司明确表示，产品认证费非公司独家专属，在国际市场仍面临激烈的市场竞争风险。
值得一提的是，因技术路线、面向市场不同，各大检测试剂公司业绩表现各有千秋。热景生物因海外订单集中释放业绩大涨，预计2021年度净利润达20亿元-23.5亿元，同比增幅达16.8-20倍；安旭生物则呈稳健增长态势，预计2021年净利润为6.58亿元-7.9亿元，同比增长1.41%-21.69%；东方生物前三季度净利润为39亿元，同比增长近5倍；博拓生物前三季度实现净利润7.2亿元，同比增长101.88%。